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黃尿酸(xanthurenic acid)ELISA試劑盒(競爭法)的原理與應用是什么?

更新時間:2025-05-07      瀏覽次數:241

黃尿酸(xanthurenic acid)ELISA試劑盒(競爭法)的原理與應用是什么?

黃尿酸(xanthurenic acid)ELISA試劑盒(競爭法)的原理與應用可總結如下:


一、檢測原理

采用競爭法酶聯免疫吸附技術,預先包被黃尿酸抗原的微孔板中依次加入樣本、標準品及HRP標記的競爭抗原,經溫育洗滌后,通過TMB顯色反應(藍色→黃色)實現檢測。樣本中黃尿酸濃度與顏色深度呈負相關,最終通過測定450nm處OD值計算濃度.

二、樣本處理與保存

  1. ?樣本類型?:支持血清、血漿、唾液、尿液等。

  2. ?處理方法?:

    • 血清需避免細胞刺激,3000rpm離心10分鐘分離;

    • 其他液體樣本需去除雜質后分裝凍存(-20℃或-80℃)。

五、注意事項

  1. ?保存條件?:未開封試劑盒需避光保存于2-8℃,開封后需按組分要求分裝;

  2. ?適用性驗證?:建議預實驗確認樣本稀釋比例及檢測線性范圍;

  3. ?檢測靈敏度?:競爭法通常靈敏度為10-50pg/mL,需結合超靈敏試劑盒(如化學發光法)檢測低濃度樣本。

文獻支持:

The Gut Microbiota-Xanthurenic Acid-Aromatic Hydrocarbon Receptor Axis Mediates the Anticolitic Effects of Trilobatin

影響因子:17.521


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結果判斷 

1. 15分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值; 

2. 百分結合率計算:設S0管計數為B0,各標準管或樣品管計數為B,非特異管計數為NSB,則百分結合率 計算公式如下:B/B0=(B-NSB)/(B0-NSB)×100%

3. logit計算:各標準點或樣品管的logit值計算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1-B/B0)

4. 將標準品的OD均值與標準品0點的OD均相除,為標準點的百分結合率,在log-logit坐標紙上繪圖。 

5. Log-logit雙對數標準曲線:坐標紙上橫軸從左至右第一個1-9表示為第一個10進位,第二個1-9表示 為第二個10進位。第三個1-9表示為第三個10進位。坐標紙縱軸為百分比(1-99),即各標準吸光值的百 分結合率。取一條通過各點的直線。要求盡可能多的點在線上,同時剩余的點均勻分布在直線的兩邊。樣 品也同樣由吸光值計算百分結合率,再從縱軸上的相應結合率找到直線上的點,此點對應的橫坐標濃度即 為樣品的濃度,無須換算。 

6. 人工處理:以標準濃度取log值為橫坐標,對應的logit值為縱坐標在普通坐標紙上或以標準濃度為橫 坐標,對應的B/B0為縱坐標在logit-log坐標紙上畫出標準曲線(理想化時是一條直線)。根據待測樣品 的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。如果使用普通坐標紙,查出的數值應取反對數才是最后的濃度 值。 

7.8. 9. 自動處理:使用logit-log或四參數數據處理模式,由電腦自動計算得出結果。 敏感度:0.1 PPb。

試劑盒性能 

  1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值,大于等于 0.9900。

  2. 靈敏度:檢測濃度小于 0.1 PPb。

  3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

  4. 重復性:板內、板間變異系數均小于 15%。





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